Skip directly to content

-7

Контролен списък за предписващия лекар при поддържащо лечение

Предоставя на предписващите лекари контролен списък с рискове, за които да се съблюдава при лечението на пациенти с тофацитиниб и за препоръчителните изследвания, които да се извършват по време на това лечение.

За да поръчате печатни копия от обучителните материали, включени тук, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
България
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
Тел.: +359 2 970 4333

Призив за съобщаване на нежелани лекарствени реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция за този лекарствен продукт чрез национална система за съобщаване в:

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)
ул. Дамян Груев № 8
1303, гр. София
Р. България
тел.: +359 2 8903 417
факс: +359 2 8903 434
e-mail: [email protected]

www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти или

Притежател на разрешението за употреба/Представител на ПРУ
Пфайзер Люксембург САРЛ,
клон България,
Европейски Търговски Център
бул.Цариградско шосе” 115М, сграда „Д”, ет.F
Teл: + 359 2 9704333
Факс: 008001181183 или + 359 2 9704200
[email protected]